Blog

Yonghong Liang Ph.D. Sơ yêu ly lịch

Yonghong Liang Ph.D. Sơ yêu ly lịch

Thành tựu chính

Kinh nghiệm nghiên cứu

  • Tháng Chín 2006-nay Làm việc theo hướng tiến sĩ (Hóa học hữu cơ)
    Dự án
    1. Một nghiên cứu lý thuyết về sự tương tác giữa dapivirine (TMC120) và HIV-1 sao chép ngược
    2. Nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc và hoạt động định lượng của các diarylpyrimidin thay thế benzyl
    3. Nghiên cứu thiết kế, tổng hợp và SAR của diarylpyrimidin thay thế α hoặc aph naphthyl như các chất ức chế không nucleoside của HIV-1 transcriptase ngược
    4. Thiết kế và tổng hợp các DABO như là chất ức chế kép của transcriptase đảo ngược HIV-1 và integrase

  • 2003-2006 Master Candidate
    Dự án
    1. Sự chuyển giao proton trong phân tử và trạng thái kích thích cho 2-hydroxybenzophenone, 8-hydroxy-4H-naphthalen-1-one, 5-hydroxy-4, 5-naphthoquinone, 1-hydroxy-9, 10-anthraquione, 7-Hydroxy -1-indenone, 5, 8-dihydroxy-1, 4-naphthoquinone), 4, 9-dihydroxyperylene-3, 10-quinone và hypocrellin A được nghiên cứu bằng phương pháp lý thuyết.
    2. Chuyển proton trong phân tử trạng thái cơ bản trong phức hợp của 5-hydroxyisoxazole-nước, dimer base DNA (RNA) và base-N-methylformamide được thực hiện bằng phương pháp DFT.
    2002-2003 Quan hệ cấu trúc tài sản định lượng trên thuộc tính lý hóa của ketone và aldehyde

giải thưởng

Tỉnh Hồ Nam xuất sắc Thesis Master, 2008

Ấn phẩm

1. Liang, YH; Chen, FE ONIOM DFT / PM3 tính toán về sự tương tác giữandapivirine và HIV-1 sao chép ngược, một nghiên cứu lý thuyết. Thuốc Discov. Ther. 2007, 1, 57-60.

2. Liang, YH; Chen, nghiên cứu FE QSAR cho diarylpyrimidines chống lại HIV-1 sao chép ngược các chủng hoang dã và đột biến. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 625-631

3. Liang, YH; Feng, XQ; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Thiết kế, Tổng hợp, và SAR của Naphthyl-Substituted Diarylpyrimidines như là chất ức chế Non-Nucleoside của HIV-1 Reverse Transcriptase. ChemMedChem 2009, 4, 1537-1545.

4. Feng, XQ; Liang, YH; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Sửa đổi cấu trúc tương tự DAPY với hoạt động chống HIV-1 mạnh. ChemMedChem 2009, 4, 219.

5. Zeng, ZS; Liang, YH; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Dẫn đầu tối ưu hóa các diarylpyrimidin làm chất ức chế men sao chép ngược HIV-1 không phải nucleoside, ChemMedChem 2010, được chấp nhận.

6. Liang, YH; Yi, PG Các nghiên cứu lý thuyết về cấu trúc, chuyển hóa proton năng lượng và nội phân của alkannin. Vật lý hóa học Lettters, 2007, 438, 173.

7. Liang, YH; Yi, PG; Peng, HL Nghiên cứu lý thuyết về cấu trúc, chuyển hóa hydro hoocmon và intramolecular của hypocrellin A. Vật lý hóa học Lettters, 2008, 466, 6-10.

8. Liang, YH; Yi, PG. Cao, CZ Một nghiên cứu lý thuyết về chuyển proton hỗ trợ dung môi trong 5-hydroxyisoxazole. Tạp chí Cấu trúc phân tử: Theochem, 2005, 729, 163 – 167.

9. Yi, PG .; Liang, YH; Cao, CZ Proton phân tử hoặc chuyển nguyên tử hydro trong đất và trạng thái kích thích của 2-hydroxybenzophenone: Một nghiên cứu lý thuyết. Vật lý hóa học, 2005, 319, 297.

10. Yi, PG .; Liang, YH Các nghiên cứu lý thuyết về liên hợp và tác dụng phụ trên chuyển proton trong phân tử ở mặt đất và trạng thái kích thích. Vật lý hóa học, 2006, 322, 382.

11. Yi, PG .; Liang, YH Tang, ZQ Nghiên cứu lý thuyết về phản ứng chuyển proton giữa các phân tử trong phức hợp 5-hydroxyisoxazole - nước bị cô lập. Vật lý hóa học, 2006, 2006, 322, 387.

12. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Tổng hợp song song và đánh giá sinh học của Diarylpyrimidines với hoạt tính kháng HIV-XNUMEX mạnh. Med. Chem. 1, 2010 (18), 13.

13. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Thiết kế DABO như là chất ức chế kép của transcriptase đảo ngược HIV-1 và integrase. J. Med. Chem.

14. Chen, FE, Liang, YH Tiến bộ gần đây trên các loại thuốc chống AIDS đa mục tiêu, Progess trong Hóa học y tế (8), Peng, SQ Ed., 2011, 167.

15. Chen, FE, Liang, YH, Zeng, ZS PCT / CN2009 / 075931.

16. Zeng, ZS, Liang, YH, Zhang, JY, Xiong, JC bằng sáng chế Trung Quốc, CN201110070027.4

Bình luận

Chúng tôi sẽ không công khai email của bạn.